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Sclérose en plaques : un essai fait renaître l’espoir pour les formes agressives

Un traitement a permis d'interrompre la survenue de rechutes chez des patients atteints d’une forme agressive de sclérose en plaques et à empêcher l’apparition de nouvelles lésions cérébrales à l’IRM.

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Stimuler la génération de la myéline, une thérapie pour le syndrome de CHARGE ?

Le syndrome de CHARGE est une maladie génétique rare (1/10 000 naissances) causée par la mutation d’une copie du gène CHD7 aboutissant à de nombreuses malformations. Ce syndrome est notamment reconnu comme étant la cause majeure de la surdité et de la cécité congénitale. Chez les enfants atteints, les troubles neurologiques augmentent avec l’âge. L’équipe du Dr Parras à l’ICM vient de montrer que cette anomalie serait liée à un processus de myélinisation déficient. Leurs découvertes indiquent que le gène CHD7 est essentiel pour la maturation des oligodendrocytes et la formation de la myéline. Cette nouvelle cible thérapeutique potentielle pourrait permettre de développer de nouveaux traitements pour les personnes souffrants de pathologies dues à des défauts de myélinisation.

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Vivre avec la maladie de Parkinson

Nouveau livre qui s'adresse aux patients parkinsoniens, leurs familles, mais aussi au grand public, contenant des rappels médicaux et scientifiques sorti le mois dernier en librairie !

Le Docteur Béchir Jarraya, chercheur à NeuroSpin @CEA Saclay, neurochirurgien à l'hôpital Foch et professeur des Universités à Versailles est co-auteur avec le Dr Hausser-Hauw et le Dr Bourdain de l'hôpital Foch.

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Les neurones régulateurs des rythmes veille-sommeil impliqués dans la maladie de Parkinson

Une nouvelle découverte de l'équipe du Pr. Etienne C.Hirsch à l'ICM met en avant le rôle protecteur de nouveaux neurones dans la maladie de Parkinson. Cette étude suggère une nouvelle approche thérapeutique prometteuse pour cette maladie.

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