Des chercheurs de l’Inserm, de l’Université Paris Diderot, du King’s College London, et de Duke-NUS Medical School à Singapour ont identifié un gène qui pourrait être associé aux lésions cérébrales qui peuvent être induites par une naissance prématurée. Cette étude est publiée le 05 septembre 2017 dans Nature Communications.

http://presse.inserm.fr/identification-dun-gene-lie-aux-lesions-cerebrale-du-premature/29290/

Lors de l’accouchement, un travail prématuré est associé à des phénomènes inflammatoires chez la maman et/ou le bébé. Ces phénomènes sont souvent liés à une infection. Cette inflammation peut provoquer des lésions cérébrales pouvant entrainer des séquelles à vie de type paralysie cérébrale, autisme ou troubles comportementaux chez environ 30% des bébés prématurés.

Les inscriptions pour la première édition de la journée "Neurosciences Translationnelles : défis et opportunités" sont à présent ouvertes !

NeurATRIS et Medicen Paris Region sont très heureux de vous inviter à la première édition de cette journée le lundi 20 novembre 2017 à la Cité Universitaire Internationale de Paris.

Rassemblant nombre d'experts en maladies neurodégénératives, cet évènement encouragera les interactions entre chercheurs, cliniciens, biotechs et entreprises pharmaceutiques.

NeurATRIS et Medicen Paris Region sont très heureux de vous inviter à la première édition de la journée "Translational Neuroscience: challenges and opportunities", qui aura lieu le lundi 20 novembre 2017 à la Cité Universitaire Internationale de Paris.

Rassemblant nombre d'experts en maladies neurodégénératives, cet évènement encouragera les interactions entre chercheurs, cliniciens, biotechs et entreprises pharmaceutiques.

Vous pourrez lors de cette journée

  • rencontrer des chercheurs et des cliniciens avec une expertise de pointe sur les maladies neurodégénératives
  • écouter des compagnies pharmaceutiques présenter leur point de vue et leurs besoins
  • partager vos points forts et vos besoins lors d'une session de pitchs
  • construire des projets de R&D collaboratifs pendant une session de B2B

Au plaisir de vous y rencontrer !

The European Research Infrastructure for Translational Medicine (EATRIS) organizes its third bi-annual conference, “Translational Medicine 2017” on September 24-26 2017 at Corinthia Hotel in Prague.

This event, open to a wide range of stakeholders from academic researchers, funders to industry players and regulators, will bring together international experts to discuss the latest advancements in translational medicine.

The theme of this third edition, “Enhancing Predictivity in Medicines Development” will focus on bringing together the latest technologies to increase success in drug development, from novel in vitro systems to new biomarkers or clinical trial methodology for patient selection and stratification.

For this year’s edition, you will hear from – among others – Mark Schmidt (Senior Director, Janssen Research and Development), Philip Murphy (Head, Experimental Medicine Imaging, GSK), Christopher Austin (NIH-NCATS, United States). Find out all about the conference’s keynote speakers.

The programme also includes a pre-conference day on Sunday, September 24, that will be dedicated to a series of educational workshops tackling topics in the field such as molecular imaging, biomarker validation or potency assays for ATMP’s and vaccines.

Translational Medicine 2017 also welcomes abstract submissions until May 15, 2017!

For more information, please visit: www.translationalmedicine2017.eu

Questions? Send an email to: Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

NeurATRIS will attend this event, do not hesitate to Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.us to set up a meeting.

Une étude internationale à laquelle ont participé des médecins de l’AP-HP et des chercheurs de l’Inserm, de l’UPMC, et du CNRS au sein de l’ICM s’est penchée sur l’identification d’un score clinico-génétique prédictif du déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Le déclin cognitif est une des caractéristiques les plus handicapantes qui se manifeste chez certains patients au cours de la maladie de Parkinson. Pouvoir prédire son apparition dix ans après le déclenchement de la maladie représente un intérêt majeur pour la prise en charge et la mise en place d’essais cliniques ciblés pour ces patients.

Cette étude, publiée dans The Lancet Neurology  associe notamment des équipes américaines de la Harvard Medical School et de Brigham and women’s hospital (Boston) à l'équipe française de Jean-Christophe Corvol et Alexis Brice à l'ICM.

En France, la cohorte DIG-PD promue par l’AP-HP et coordonnée par le Pr Jean-Christophe Corvol du Département de Neurologie et responsable du Centre d’Investigation Clinique à l’hôpital de la Pitié Salpêtrière, est issue du projet « Interaction gène/médicament et maladie de Parkinson – DIG-PD ». La cohorte française a suivi plus de 400 patients annuellement pendant 6 années.

Retrouvez le communiqué de presse de l'Inserm dans son intégralité ici.

NeurATRIS participera à la journée RegMed Europe le 7 juillet 2017 à Paris, le premier évènement européen de matchmaking en médecine régénérative.

Les participants à cette journée pourront s'informer sur les défis et les sujets actuels en médecine régénérative, découvrir les écosystèmes européens majeurs, avoir l'occasion de présenter leurs projets innovants, et rencontrer les acteurs européens de leur domaine pour construire des partenariats internationaux.

Les principaux domaines abordés seront

  • la thérapie cellulaire
  • la thérapie génique
  • les biomatériaux
  • l'ingénieurie tissulaire

Vous aurez l’opportunité de rencontrer Ali AIT-IKHLEF, chargé d'affaires de NeurATRIS, et découvrir les atouts de NeurATRIS qui vous permettront de mener à bien vos projets translationnels dans le domaine des Neurosciences et plus particulièrement la caractérisation des maladies neurodégénératives.

N’hésitez pas à nous Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. pour organiser une réunion.

NeurATRIS 

NeurATRIS est ravi de vous annoncer sa participation à la journée « Médecine Translationnelle au service de l’innovation Thérapeutique : Enjeux, Besoins et Opportunités » le 13 juin 2017 à Paris.

L’objectif de cette journée est de dresser un panorama des plateformes de Médecine translationnelle de grand compte (industries pharmaceutiques et académiques) afin d’en comprendre leur fonctionnement, leurs besoins et leurs rôles dans la chaine de valeurs de la découverte et du développement de solutions thérapeutiques.

Vous aurez ainsi l’opportunité d’écouter P. HANTRAYE, directeur de NeurATRIS, et découvrir les atouts de NeurATRIS qui vous permettront de mener à bien vos projets translationnels dans le domaine des Neurosciences et plus particulièrement la caractérisation des maladies neurodégénératives.

N’hésitez pas à nous Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. pour organiser une réunion.

NeurATRIS 

A l'occasion de la Journée mondiale de la sclérose en plaques, le 31 mai, le magazine Sciences et Avenir consacre un article aux travaux récents et prometteurs de l'équipe de Catherine Lubetzki à l'Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière (ICM).

Plusieurs travaux au sein de l'équipe ont mis en évidence l'importance du processus de remyélinisation dans l'état de santé des malades. Dans sa forme la plus fréquente, la sclérose en plaques se caractérise en effet par des poussées inflammatoires dans le système nerveux central (cerveau et moelle épinière), suivies de phases d'accalmie, durant lesquelles la myéline se reconstitue en partie.

De nouvelles techniques d'imagerie développées à l'Institut, plus précises que l'IRM, ont permis de montrer que ce "potentiel" de réparation est très différent selon les patients : en injectant un traceur spécifique qui se fixe sur la myéline, avant de réaliser une tomographie par émission de positons (ou PET scan),on peut mesurer à quel degré la myéline est atteinte.

Retrouvez cet article en intégralité sur le site du magazine.

NeurATRIS est ravi de vous annoncer sa participation à Bio-Europe Spring du 20 au 22 mars 2017 à Barcelone.

BIO-EUROPE SPRING est la première conférence de rencontres d’affaires rassemblant le “whoʼs who” des acteurs européens les plus innovants en sciences du vivant (biotech, pharma, académiques, etc.).

Vous aurez ainsi l’opportunité de découvrir les atouts de NeurATRIS qui vous permettront de mener à bien vos projets translationnels dans le domaine des Neurosciences et plus particulièrement la caractérisation des maladies neurodégénératives.

N’hésitez pas à nous Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. pour organiser une réunion.

NeurATRIS 

La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire du système nerveux central entrainant une progressive destruction de la gaine de myéline entourant les axones, indispensable à leur protection et à la transmission de l’influx nerveux. L’équipe de Bruno Stankoff et Catherine Lubetzki a mis au point une nouvelle méthode d’imagerie permettant de visualiser la démyélinisation et de la remyélinisation des neurones et de quantifier leur dégénérescence. Ces résultats, publiés dans la revue Annals of Neurology, ouvrent la voie à une meilleure prise en charge thérapeutique des patients et à l’évaluation de nouvelles thérapies remyélinisantes.

http://icm-institute.org/fr/actualite/mesurer-levolution-de-la-sclerose-en-plaques-grace-a-une-technique-de-pointe/

http://www.sciencesetavenir.fr/sante/cerveau-et-psy/20160919.OBS8334/ronald-melki-alzheimer-la-piste-infectieuse-se-precise.html

À l’occasion de la journée mondiale contre la maladie d’Alzheimer le 21 septembre, Ronald Melki, spécialiste des maladies neurodégénératives revient sur l’origine commune de ces pathologies.

Mercredi 21 septembre 2016, journée mondiale de la maladie d’Alzheimer, sera soutenue par Romain Fol aux CEA de Fontenay aux roses, une thèse sur cette thématique. Cette dernière s’intéresse aux « Conséquences de la surexpression des formes solubles de l’APP dans les mécanismes de mémoire et leur application à la maladie d'Alzheimer. »

http://icm-institute.org/fr/actualite/le-stade-silencieux-de-la-maladie-dalzheimer/

 Les critères diagnostiques de la maladie d’Alzheimer évoluent. Le Professeur Bruno Dubois et le Professeur Harald Hampel, chercheurs à l’Université Pierre et Marie Curie (UPMC), à l’Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière (ICM), et à l’Institut de la Mémoire et de la Maladie d’Alzheimer (IM2A), lancent un programme de portée internationale qui bouscule les conceptions sur cette pathologie.

Le syndrome de CHARGE est une maladie génétique rare (1/10 000 naissances) causée par la mutation d’une copie du gène CHD7 aboutissant à de nombreuses malformations. Ce syndrome est notamment reconnu comme étant la cause majeure de la surdité et de la cécité congénitale. Chez les enfants atteints, les troubles neurologiques augmentent avec l’âge. L’équipe du Dr Parras à l’ICM vient de montrer que cette anomalie serait liée à un processus de myélinisation déficient. Leurs découvertes indiquent que le gène CHD7 est essentiel pour la maturation des oligodendrocytes et la formation de la myéline. Cette nouvelle cible thérapeutique potentielle pourrait permettre de développer de nouveaux traitements pour les personnes souffrants de pathologies dues à des défauts de myélinisation.

Page 5 sur 6