Actualites

Mercredi 21 septembre 2016, journée mondiale de la maladie d’Alzheimer, sera soutenue par Romain Fol aux CEA de Fontenay aux roses, une thèse sur cette thématique. Cette dernière s’intéresse aux « Conséquences de la surexpression des formes solubles de l’APP dans les mécanismes de mémoire et leur application à la maladie d'Alzheimer. »

http://icm-institute.org/fr/actualite/le-stade-silencieux-de-la-maladie-dalzheimer/

 Les critères diagnostiques de la maladie d’Alzheimer évoluent. Le Professeur Bruno Dubois et le Professeur Harald Hampel, chercheurs à l’Université Pierre et Marie Curie (UPMC), à l’Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière (ICM), et à l’Institut de la Mémoire et de la Maladie d’Alzheimer (IM2A), lancent un programme de portée internationale qui bouscule les conceptions sur cette pathologie.

http://www.pourlascience.fr/ewb_pages/a/actu-une-cause-de-la-maladie-de-parkinson-identifiee-37330.php

http://www.sciencesetavenir.fr/sante/cerveau-et-psy/20160729.OBS5501/un-traitement-experimental-contre-alzheimer-donne-des-resultats-encourageants.html

Un traitement a permis d'interrompre la survenue de rechutes chez des patients atteints d’une forme agressive de sclérose en plaques et à empêcher l’apparition de nouvelles lésions cérébrales à l’IRM.

Le syndrome de CHARGE est une maladie génétique rare (1/10 000 naissances) causée par la mutation d’une copie du gène CHD7 aboutissant à de nombreuses malformations. Ce syndrome est notamment reconnu comme étant la cause majeure de la surdité et de la cécité congénitale. Chez les enfants atteints, les troubles neurologiques augmentent avec l’âge. L’équipe du Dr Parras à l’ICM vient de montrer que cette anomalie serait liée à un processus de myélinisation déficient. Leurs découvertes indiquent que le gène CHD7 est essentiel pour la maturation des oligodendrocytes et la formation de la myéline. Cette nouvelle cible thérapeutique potentielle pourrait permettre de développer de nouveaux traitements pour les personnes souffrants de pathologies dues à des défauts de myélinisation.