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Pour la première fois chez l’homme, une étude d’imagerie montre un rôle précoce et protecteur des cellules immunitaires du cerveau, dites « cellules microgliales », dans la maladie d’Alzheimer. Les équipes du Centre hospitalier Sainte-Anne, du CEA, du centre de recherche Saint-Antoine, de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (Inserm/CNRS/UPMC) et des chercheurs de Roche ont décelé un bénéfice des mécanismes inflammatoires aux stades précoces, voire précliniques, chez un groupe de 96 sujets. Cette découverte ouvre de nouvelles pistes thérapeutiques pour ralentir, voire empêcher, la progression de la maladie d’Alzheimer. Ces travaux, issus de l’étude IMABio3*, promue par l’AP-HP, font l’objet d’une publication dans la revue Brain.

Pour la 17e édition de la Semaine du Cerveau, coordonnée par la Société des Neurosciences, le CEA-NeuroSpin ouvre ses portes et organise de nombreuses rencontres avec les scientifiques. Conférences, visites et spectacle pour découvrir, ou approfondir vos connaissances, sur le cerveau.

MIRCen s'est doté d'un dispositif d’ouverture contrôlée de la Barrière Hémato-Encéphalique par utilisation combinée de l'IRM et des ultrasons ; cet équipement a bénéficié d’un financement FEDER.

L’accès des molécules circulantes au cerveau est très fortement limité par la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE). Cela représente un écueil majeur pour le développement de nouveaux médicaments des maladies du système nerveux central, en particulier des biothérapies.

Depuis 15 ans, les ultrasons ont été proposés comme une solution efficace pour perméabiliser temporairement et localement cette barrière et ainsi permettre de délivrer de grandes quantités d’agents thérapeutiques là où ils doivent agir.

Dans le cadre d’une collaboration entre chercheurs de l’Institut d’Imagerie Biomédicale du CEA, un dispositif ultrasonore guidé par IRM a été développé, permettant de réaliser cette procédure de façon non invasive chez le macaque. Ce système permet d’envisager de multiples applications, de la délivrance de nouveaux agents de contraste à la thérapie génique, sur des modèles animaux extrêmement pertinents.

Conférence de Ph. Hantraye Médiathèque de Fontenay Aux Roses

Le CEA-I2BM montre que la connexine 30 est une nouvelle cible thérapeutique potentielle pour augmenter la mémoire ou diminuer les crises chez les patients épileptiques.

« Connexin 30 sets synaptic strength by controlling astroglial synapse invasion » dans Nature Neurosciences

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Une équipe franco-anglaise (AP-HP, Inserm, UPEC, CEA/Mircen, Oxford Biomedica, Cambridge University) a mené une étude clinique de phase 1/2 de thérapie génique chez des patients souffrant d’une forme évoluée de la maladie de Parkinson.

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