Une nouvelle découverte de l'équipe du Pr. Etienne C.Hirsch à l'ICM met en avant le rôle protecteur de nouveaux neurones dans la maladie de Parkinson. Cette étude suggère une nouvelle approche thérapeutique prometteuse pour cette maladie.
Une fraction importante des neurones hypothalamiques qui produisent l’orexine, un neuropeptide impliqué dans la régulation des rythmes veille-sommeil, disparait dans la maladie de Parkinson.
Des chercheurs de l’équipe d’Etienne Hirsch à l’ICM ont démontré une interaction directe de ces neurones avec les neurones à dopamine de la substance noire, ceux-là même dont la perte est à l’origine des troubles moteurs caractéristiques de la maladie.
Ces chercheurs ont aussi découvert que l’orexine agissait comme un facteur de survie des neurones à dopamine par un mécanisme mettant en jeu un récepteur spécifique.
Ces observations suggèrent qu’une approche thérapeutique permettant de restaurer la neurotransmission à orexine chez les patients parkinsoniens, pourrait enrayer l’évolution de la maladie.
Références :
Bensaid M, et al. Sparing of orexin-A and orexin-B neurons in the hypothalamus and of orexin fibers in the substantia nigra of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-treated macaques. Eur J Neurosci. 2015; 41:129-36.
Guerreiro S, et al. The sleep-modulating peptide orexin-B protects midbrain dopamine neurons from degeneration, alone or in cooperation with nicotine. Mol Pharmacol. 2015; 87:525-32.